液相色譜儀是一種分離與分析儀器，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜儀發(fā)展的過程中，為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如：紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。

　　1、色譜儀氘燈：

　　色譜儀開始進樣前30分鐘開氘燈即可，節(jié)約燈的能量和使用時間。

　　2、流動相的使用和注意事項：

　?、偎昧鲃酉啾仨氼A先濾過和脫氣，流動相一般貯存于玻璃不銹鋼容器內(nèi)。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發(fā)引起組成變化。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應盡量新鮮配制使用，不要長期貯存。容器應定期清洗，特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子，以除去底部的雜質(zhì)沉淀和可能生長的微生物。

　?、谂渲屏鲃酉嘤盟铻榧儍羲蚪?jīng)超聲過濾后的純化水，流動相配制好后先用直徑為5cm，孔徑為0.45um的濾膜，通過沙芯過濾器的過濾，然后在超聲儀上超聲。

　?、鄄坏脤⒀b流動相的容器直接放置與超聲儀內(nèi)，需放與篩網(wǎng)上進行超聲。

　　3、六通閥的使用和維護注意事項：

　?、贅悠啡芤哼M樣前必須用濾膜過濾，以減少微粒對進樣閥的磨損。

　　②轉(zhuǎn)動閥芯時不能太慢，更不能停留在中間位置，否則流動相受阻，使泵內(nèi)壓力劇增，甚至超過泵的Zda壓力；再轉(zhuǎn)到進樣位時，過高的壓力將使柱頭損壞。

　?、蹫榉乐咕彌_鹽和樣品殘留在進樣閥中，每次色譜儀分析結(jié)束后應沖洗進樣閥。通常可用水沖洗，或先用能溶解樣品的溶劑沖洗，再用水沖洗。

　　4、色譜柱柱壓升高的主要因素：

　?、俦玫膯蜗蜷y堵塞。

　　②色譜柱的入口篩板堵塞。

　?、畚鼮V頭堵塞。

　?、躊EEK管接口處堵塞。

　　5、色譜柱柱壓不穩(wěn)的因素：

　?、?strong>液相色譜儀泵內(nèi)有空氣。

　　②泵密封墊損壞。

　　③溶劑中的氣泡。

　　④系統(tǒng)檢漏，找出漏點。

　　6、樣品峰保留時間漂移的主要因素：

　　①室內(nèi)溫度變化過大。

　　②流動相成分發(fā)生變化。

　?、凵V儀色譜柱未平衡好。

　?、苌V儀泵中有氣泡。

　?、菰摿鲃酉嗍欠襁m宜此樣品的檢測。

　　7、基線漂移的主要因素：

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